治験審査委員会について
最終更新日：2021年9月3日
治験・製造販売後臨床試験とは
薬剤や医療機器、治療方法、診断方法の安全性（副作用など）や有効性（人での効き目）を確認するために、患者さまを対象にした臨床試験が行われています。
臨床試験のうち、厚生労働省から薬剤の承認・認可を得るために行われる臨床試験が「治験」、すでに承認・認可された薬剤の使用情報の収集や有効性、安全性の検証を行うために行われる臨床試験が「製造販売後臨床試験」と呼ばれます。
治験等は、患者さまをはじめ多くの方の理解と協力がなくては行えません。治験の実施にあたっては、実際にご協力いただく患者さまの人権と安全が最大限に尊重され、秘密が守られます。そのために、国（厚生労働省）は、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」を定めています。
徳島市民病院では、GCPを遵守して治験等を実施するために、手順書を定めています。また、院内に「治験審査委員会（IRB）」を設置し、実施する治験について、倫理的な面や医学的な面から見て問題がないかを審査しています。
治験審査委員会（IRB）について
治験審査委員会開催日及び議事要旨
| 平成21年6月23日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：16KB） |
|---|---|
| 平成21年7月28日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：342KB） |
| 平成21年8月25日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：257KB） |
| 平成21年9月29日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：283KB） |
| 平成21年10月27日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：314KB） |
| 平成21年11月24日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：309KB） |
| 平成21年12月22日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：227KB） |
| 平成22年1月26日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：14KB） |
| 平成22年2月23日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：14KB） |
| 平成22年3月23日（火曜） | 議事要旨（PDF形式：13KB） |
| 平成25年9月5日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：95KB） |
| 平成25年10月3日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：93KB） |
| 平成25年11月7日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：95KB） |
| 平成25年12月5日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年1月9日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年2月13日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：425KB） |
| 平成26年3月6日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年4月10日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年5月1日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年6月5日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：96KB） |
| 平成26年8月7日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年10月2日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成26年11月6日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：95KB） |
| 平成26年12月4日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成27年2月5日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成27年3月5日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成27年4月16日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成27年6月4日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成27年7月9日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：94KB） |
| 平成28年4月21日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：136KB） |
| 平成28年6月16日（木曜） | 議事要旨（PDF形式：223KB） |
- 注 IRBは原則として毎月第一木曜を開催予定としています。各委員との調整により、日程に変更がある場合もございますのでご了承ください。
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